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Publicacions - Dilluns, 13 de gener de 2014
Una investigación con embriones de pez da información clave sobre el síndrome de Usher, principal causa de sordoceguera
Participa en el estudio el Grup Biologia molecular de l'uroteli sà i patològic de l'IISPV, liderat pel Dr. Antonio García-España
Una investigación con embriones de pez que ha sido publicada en la
revista PloS One revela que el gen USH2A juega un papel determinante en el
desarrollo de fotoreceptores de la retina y células cloqueares, asociado al
síndrome de Usher, principal causa de la sordoceguera, según ha informado
la Generalitat en un comunicado.
La investigación está liderada por la empresa Bionos Biotech, Spin Off del
Instituto de Investigación Sanitaria La Fe, y en ella han participado científicos
de La Fe, el Hospital Universitari de Tarragona Joan XXIII y el Institut d'Investigació Sanitària Pere i Virgili.
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